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8月1日，北京市藥品監(jiān)督管理局公布了《北京市創(chuàng)新等高精尖醫(yī)療器械產(chǎn)品名單》，其中艾柯醫(yī)療的Lattice血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架也位列名單之中。

艾柯醫(yī)療的Lattice血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)注冊的北京市第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，主要用于治療頸內(nèi)動脈及椎動脈的各型動脈瘤的顱內(nèi)植入醫(yī)療器械。該Lattice血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架于2020年5月獲批進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批綠色通道，2022年8月，上市前臨床試驗-LIFE(Lattice Intracranial Flow Diverter Evaluation of Clinical Use) 結(jié)果在第19屆中國腦血管病論壇(CFCVD2022)發(fā)布，2022年10月，獲國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)上市。

艾柯醫(yī)療立足于腦血管疾病領(lǐng)域未被滿足的臨床需求和巨大的市場潛力，恪守“視同己用”的企業(yè)價值觀，秉持科技驅(qū)動的理念，打造神經(jīng)介入全產(chǎn)品線布局，旨在為醫(yī)生及患者提供創(chuàng)新解決方案。艾柯醫(yī)療堅持以臨床洞悉為導(dǎo)向正向研發(fā)的原則，聚焦核心技術(shù)和產(chǎn)品的自主創(chuàng)新，在提高醫(yī)生及患者滿意度的同時，不斷降低手術(shù)風(fēng)險、改善預(yù)后，引領(lǐng)神經(jīng)介入治療領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。

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